Lyrica Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lyrica

upjohn eesv - pregabalin - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptika, andra antiepileptika - neuropatisk painlyrica är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. epilepsylyrica är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad ångest disorderlyrica är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel winthrop i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. docetaxel winthrop i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel winthrop monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel winthrop i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överskott av her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel winthrop i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. non-small-cell lung cancerdocetaxel winthrop är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel winthrop i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel winthrop i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel winthrop i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel winthrop i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Hemangiol Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranololhydroklorid - hemangiom - betablockerande medel - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Sitagliptin Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin accord

accord healthcare s.l.u. - sitagliptin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus the ppary agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a ppary agonist and metformin when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Kanuma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipas alfa - lipid metabolism, inborn fel - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - kanuma är indicerat för långsiktig enzymersättningsbehandling (ert) för patienter i alla åldrar med brist på lysosomalt surt lipas (lal).

Replagal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidas alfa - fabry disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - replagal är indicerat för långvarig enzymbytebehandling hos patienter med en bekräftad diagnos av fabrys sjukdom (a-galaktosidas-a-brist).

Cleonita 0,02 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleonita 0,02 mg/3 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Caspofungin Orion 70 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

caspofungin orion 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

orion corporation - kaspofunginacetat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 70 mg - sackaros hjälpämne; mannitol hjälpämne; kaspofunginacetat 77,69 mg aktiv substans

Caspofungin Orion 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

caspofungin orion 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

orion corporation - kaspofunginacetat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; kaspofunginacetat 55,52 mg aktiv substans

Buprefarm 25 mikrogram/timme Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprefarm 25 mikrogram/timme depotplåster

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplåster - 25 mikrogram/timme - buprenorfin 25 mg aktiv substans