Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmascope ltd - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - memantinhydroklorid 10 mg aktiv substans - memantin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmascope ltd - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg - memantinhydroklorid 20 mg aktiv substans - memantin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium (vattenfri) 551,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 110,3 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - klopidogrel - perifera vaskulära sjukdomar - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke st-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - ögonsjukdomar - macugen är indicerat för behandling av neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegenerering (amd).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 150 mikrogram - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalintartrat 273 mikrog aktiv substans - adrenalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - adrenalintartrat 545 mikrog aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin