Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

forte healthcare ltd - escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat ; bovint rotavirus, serotyp g6 p1, stam tm-91, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - tiomersal hjälpämne; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat 5 log2 hi-enheter aktiv substans; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 44,8 % inhibition (elisa) aktiv substans; bovint rotavirus, serotyp g6 p1, stam tm-91, inaktiverat 6 log2 vne aktiv substans; mannidmonooleat 0,243 ml adjuvans; formaldehyd hjälpämne; paraffin, flytande 1,377 ml adjuvans - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medis ehf. - lamotrigin - dispergerbar tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medis ehf. - lamotrigin - dispergerbar tablett - 2 mg - lamotrigin 2 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medis ehf. - lamotrigin - dispergerbar tablett - 200 mg - lamotrigin 200 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medis ehf. - lamotrigin - dispergerbar tablett - 25 mg - lamotrigin 25 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medis ehf. - lamotrigin - dispergerbar tablett - 5 mg - lamotrigin 5 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medis ehf. - lamotrigin - dispergerbar tablett - 50 mg - lamotrigin 50 mg aktiv substans - lamotrigin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratos, actinic - antibiotika och chemotherapeutics för dermatologisk användning, andra chemotherapeutics - picato är avsett för kutan behandling av icke‑hyperkeratotiska, icke‑hypertrofisk aktinisk keratos i vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan:monotherapyin vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination withmetformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination withmetformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ 2-diabetes mellitus som beskrivs nedan: som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea; pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus hos vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.