Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
prometazin actavis 25 mg filmdragerad tablett
actavis group ptc ehf. - prometazinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - prometazinhydroklorid 25 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lergigan 1 mg/ml oral lösning
viatris ab - prometazinhydroklorid - oral lösning - 1 mg/ml - prometazinhydroklorid 1 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - prometazin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lergigan 25 mg filmdragerad tablett
viatris ab - prometazinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - prometazinhydroklorid 25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - prometazin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lergigan mite 5 mg filmdragerad tablett
viatris ab - prometazinhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - prometazinhydroklorid 5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - prometazin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lergigan forte 50 mg filmdragerad tablett
meda ab - prometazinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - prometazinhydroklorid 50 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - prometazin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
farghess 25 mg filmdragerad tablett
new. fa. dem srl - prometazinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - prometazinhydroklorid 25 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tonufikken 25 mg filmdragerad tablett
day zero ehf - prometazinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - prometazinhydroklorid 25 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lergigan comp. 10 mg/50 mg/10 mg tablett
viatris ab - efedrinsulfat; koffein; prometazinhydroklorid - tablett - 10 mg/50 mg/10 mg - efedrinsulfat 10 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; prometazinhydroklorid 10 mg aktiv substans; koffein 50 mg aktiv substans - kombinationer
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bivalirudin reig jofre 250 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
laboratorio reig jofre s.a. - bivalirudin - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg - bivalirudin 250 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)
pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folsyra-analoger, antimetabolites - malign pleural mesotheliomapemetrexed hospira uk limited i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer cancerpemetrexed hospira uk limited i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi (se produktresumén avsnitt 5. pemetrexed hospira uk limited är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi (se produktresumén avsnitt 5. pemetrexed hospira uk limited är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi (se produktresumén avsnitt 5.