Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - eflornithine - hirsutism - andra dermatologiska preparat - behandling av ansiktshirsutism hos kvinnor.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - sitagliptinmalat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinmalat 33,23 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - sitagliptinmalat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinmalat 66,46 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - sitagliptinmalat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinmalat 132,92 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hård - 12,5 mg - sunitinib 12,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hård - 37,5 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; sunitinib 37,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hård - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; sunitinib 25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hård - 50 mg - sunitinib 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.