Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - lidokain - kutan spray, lösning - 100 mg/ml - lidokain 100 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - lidokain - kutan spray, lösning - 100 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; lidokain 100 mg aktiv substans - lidokain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - fipronil - spot-on, lösning - 134 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fipronil 134 mg aktiv substans - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - fipronil - spot-on, lösning - 268 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; fipronil 268 mg aktiv substans - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - fipronil - spot-on, lösning - 402 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; fipronil 402 mg aktiv substans - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - fipronil - spot-on, lösning - 50 mg - fipronil 50 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - fipronil - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - fipronil - spot-on, lösning - 67 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fipronil 67 mg aktiv substans - fipronil - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - graftförkastning - immunsuppressiva - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - strålskador - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare är indicerat för minskning av njur-strålning under peptid-receptorn radionuklid terapi (prrt) med lutetium (177lu) oxodotreotide i vuxna.