Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvirnatrium - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - exviera indikeras i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - interferon alfa, leukocytderiverad - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 3 milj ie - interferon alfa, leukocytderiverad 3 miljoner ie aktiv substans - naturlig

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

swedish orphan international ab - interferon alfa, leukocytderiverad - injektionsvätska, lösning - 6 milj ie/ml - interferon alfa, leukocytderiverad 6 miljoner ie aktiv substans - naturlig

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crucell italy s.r.l. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-181), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/victoria/361/2011 (h3n2)-liknande stam (nymc x-223, deriverad från a/texas/50/2012), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/massachusetts/2/2012-deriverad stam (nymc bx-51b), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-181), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/361/2011 (h3n2)-liknande stam (nymc x-223, deriverad från a/texas/50/2012), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/massachusetts/2/2012-deriverad stam (nymc bx-51b), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1500 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 1500 ie aktiv substans - plasmaderiverad

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 500 ie aktiv substans - plasmaderiverad

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd belgium - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/texas/50/2012 (h3n2)-deriverad stam (nymc x-223a), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/massachusetts/2/2012, spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/massachusetts/2/2012, spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/texas/50/2012 (h3n2)-deriverad stam (nymc x-223a), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/texas/50/2012 (h3n2)-deriverad stam (nymc x-223a), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/massachusetts/2/2012, spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat 7,5 mikrog aktiv substans; influensavirus a/texas/50/2012 (h3n2)-deriverad stam (nymc x-223a), spjälkat virus, inaktiverat 7,5 mikrog aktiv substans; influensavirus b/massachusetts/2/2012, spjälkat virus, inaktiverat 7,5 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.