Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharmaceuticals limited - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - zoledronsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavirmonohydrat - hepatit b - antivirala medel för systemisk användning - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b. entekavir mylan är också indicerat för behandling av kronisk hbv-infektion i nukleosid naiv pediatriska patienter från 2 till.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydroklorid - trombocytemi, essentiell - antineoplastiska medel - anagrelide är indicerat för minskning av förhöjda trombocyter räknas in vid risk för väsentliga thrombocythaemia (et) patienter som är intoleranta mot sina nuvarande behandling eller vars förhöjda trombocyter räknas inte reduceras till en godtagbar nivå genom att deras nuvarande terapi. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - nikotinresinat - komprimerad sugtablett - 4 mg - nikotinresinat 21 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - nikotin - munhålespray, lösning - 1 mg/spray - etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; glycerol hjälpämne; nikotin 1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - xylitol hjälpämne; nikotinresinat 10 mg aktiv substans - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - xylitol hjälpämne; nikotinresinat 10 mg aktiv substans - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 4 mg - xylitol hjälpämne; nikotinresinat 20 mg aktiv substans - nikotin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - nikotin - munhålespray, lösning - 1 mg/spray - glycerol hjälpämne; nikotin 1 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - nikotin