Crusia 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crusia 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

laboratorios farmacéuticos rovi s.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml - enoxaparinnatrium 40 mg aktiv substans

Crusia 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crusia 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

laboratorios farmacéuticos rovi s.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml - enoxaparinnatrium 60 mg aktiv substans

Crusia 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crusia 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

laboratorios farmacéuticos rovi s.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml - enoxaparinnatrium 20 mg aktiv substans

Crusia 8 000 IE (80 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crusia 8 000 ie (80 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

laboratorios farmacéuticos rovi s.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 8 000 ie (80 mg)/0,8 ml - enoxaparinnatrium 80 mg aktiv substans

Crusia 10 000 IE (100 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

crusia 10 000 ie (100 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

laboratorios farmacéuticos rovi s.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie (100 mg)/1 ml - enoxaparinnatrium 100 mg aktiv substans

Samsca Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - otillräckligt adh-syndrom - diuretika, - behandling av vuxna patienter med hyponatriemi som är sekundär för syndrom med olämpligt antidiuretiskt hormonutsöndring (siadh).

Byfavo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - bevisad sedation - neuroleptika - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Tolvaptan Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tolvaptan accord

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - otillräckligt adh-syndrom - diuretika, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Zostavax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zostervirus (levande, dämpad) - herpes zoster; immunization - virala vacciner - zostavax är indicerat för förebyggande av herpes zoster ('zoster' eller bältros) och herpes-zoster-relaterad post-herpetic neuralgi. zostavax är indicerat för vaccination av personer 50 år eller äldre.

Incruse Ellipta (previously Incruse) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidiniumbromid - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - indikerad som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).