Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,74 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 30 mg/15 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 16,35 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 30 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 10,9 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 5,45 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 21,8 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignt pleuramesoteliom pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - neuropatisk painpregabalin sandoz är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. epilepsypregabalin sandoz är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - aripiprazol sandoz är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. aripiprazol sandoz är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. aripiprazol sandoz är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.