Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering oy - levonorgestrel - implantat - 36 mg - levonorgestrel 36 mg aktiv substans - levonorgestrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering oy - levonorgestrel - implantat - 75 mg - levonorgestrel 75 mg aktiv substans - levonorgestrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering oy - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 10 mg/ml - propofol 10 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne - propofol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering oy - propofol - infusionsvätska, emulsion - 20 mg/ml - propofol 20 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne - propofol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer schering pharma ag - fludarabinfosfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; fludarabinfosfat 50 mg aktiv substans - fludarabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - betametasonvalerat - kutan emulsion - 0,1 % - glycerol hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - betametason - samtliga

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - betametasonvalerat - kutan lösning - 0,1 % - betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans - betametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - orbifloxacin - filmdragerad tablett - 25 mg - orbifloxacin 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - orbifloxacin - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering-plough a/s - orbifloxacin - filmdragerad tablett - 6,25 mg - orbifloxacin 6,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - orbifloxacin - hund