Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 ie fviii/ 2400 ie vwf - von willebrandfaktor, human 2400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 1000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 ie fviii / 1200 ie vwf - von willebrandfaktor, human 1200 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie vwf/1000 ie fviii - sackaros hjälpämne; koagulationsfaktor viii, human 1000 ie aktiv substans; von willebrandfaktor, human 1000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie vwf/500 ie fviii - von willebrandfaktor, human 500 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne; koagulationsfaktor viii, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - mänskliga koagulationsfaktorer viii, mänskliga von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrands sjukdom (vwd)profylax och behandling av blödning eller kirurgisk blödning hos patienter med vwd, när desmopressin (ddavp) som ensam behandling är ineffektiva eller kontraindicerat. hemofili a (medfödd faktor viii-brist)profylax och behandling av blödning hos patienter med hemofili a.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiska medel - mabthera är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)mabthera är indicerat för behandling av tidigare obehandlade vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. mabthera underhållsbehandling är indicerat för behandling av vuxna follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. mabthera monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. mabthera är indicerat för behandling av vuxna patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av pediatriska patienter (i åldern ≥ 6 månader till < 18 år) med tidigare obehandlade avancerat stadium cd20-positiva diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukemi (gammal b-cell akut leukemi) (bal) eller burkitt-liknande lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive mabthera eller patienter med refraktära mot tidigare mabthera plus kemoterapi. reumatoid arthritismabthera i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. mabthera har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitismabthera, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). mabthera i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission i pediatriska patienter (i åldern ≥ 2 till < 18 år) med svår, aktiv gpa (wegeners) och mpa. pemfigus vulgarismabthera är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - koagulationsfaktor viii, human 1000 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 ie - koagulationsfaktor viii, human 250 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor viii, human 500 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - koagulationsfaktor viii, human 100 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii