Qsiva 11,25 mg/69 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

qsiva 11,25 mg/69 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

vivus bv - fenterminhydroklorid; topiramat - kapsel med modifierad frisättning, hård - 11,25 mg/69 mg - tartrazin hjälpämne; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; topiramat 69 mg aktiv substans; fenterminhydroklorid 14 mg aktiv substans

Qsiva 7,5 mg/46 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

qsiva 7,5 mg/46 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

vivus bv - fenterminhydroklorid; topiramat - kapsel med modifierad frisättning, hård - 7,5 mg/46 mg - sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; tartrazin hjälpämne; para-orange hjälpämne; topiramat 46 mg aktiv substans; fenterminhydroklorid 9,34 mg aktiv substans

Qsiva 15 mg/92 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

qsiva 15 mg/92 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

vivus bv - fenterminhydroklorid; topiramat - kapsel med modifierad frisättning, hård - 15 mg/92 mg - fenterminhydroklorid 18,66 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne; tartrazin hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; topiramat 92 mg aktiv substans

Qsiva 3,75 mg/23 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

qsiva 3,75 mg/23 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

vivus bv - fenterminhydroklorid; topiramat - kapsel med modifierad frisättning, hård - 3,75 mg/23 mg - sockersfärer hjälpämne; topiramat 23 mg aktiv substans; fenterminhydroklorid 4,67 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Qsiva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

qsiva

vivus bv - fentermin, topiramat - fetma

Aptivus Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Porcilis Parvo vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

porcilis parvo vet. injektionsvätska, suspension

intervet international b.v. - svinparvovirus, stam 014, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - svinparvovirus, stam 014, inaktiverat 0,36 ml aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans - svinparvovirus - svin

Bovilis BTV8 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad) - inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Vaqta 25 E Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vaqta 25 e injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 25 e - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 25 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Vaqta 50 E Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vaqta 50 e injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 50 e - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 50 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin