Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - antineoplastiska medel - onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (fap), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. effekten av onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:monotherapywhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. add-on kombination therapyin kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - exubera är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. exubera är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - nateglinid är indicerat för kombinationsbehandling med metformin hos patienter med typ 2-diabetes, otillräckligt kontrollerad trots en maximalt tolererad dos av metformin enbart.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry disease - migalastat - galafold är avsett för långtidsbehandling av vuxna och ungdomar från 16 år och äldre med en bekräftad diagnos på fabrys sjukdom (α-galaktosidas vitaminbrist) och som har en mottaglig mutation.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 230,3 mg aktiv substans - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 300 mg - kvetiapinfumarat 345,45 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 460,6 mg aktiv substans - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 50 mg - kvetiapinfumarat 57,575 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin