Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (brsv), stam lym-56 - immunologicals för bovidae, boskap, levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (brsv) - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merial s.a.s. - infektiöst bovint rhinotrakeitvirus infektiöst bovint rhinotrakeitvirus (ibr), ge-gendeleterat, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios hipra, s.a. - infektiöst bovint rhinotrakeitvirus infektiöst bovint rhinotrakeitvirus, stam ceddel, ge tk-dubbelgendeleterat, levande - frystorkat pulver och vätska till frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hemoglobinglutamer-200 (bovin) - blodsubstitut och infusionsvÄtskor - hundar - oxyglobin ger syrebärande stöd till hundar som förbättrar de kliniska tecknen på anemi under minst 24 timmar oberoende av det underliggande tillståndet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktiverat ibr-virus - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och utsöndring av fältvirus. , uppkomsten av immunitet är 14 dagar och varaktigheten av immuniteten är 6 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - grisar - för aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23/a, levande försvagat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24/a, levande försvagat - nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension - bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24/a, levande försvagat 4 - 6 log10 tcid50 aktiv substans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23/a, levande försvagat 5 - 7,5 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - bovint parainfluensavirus typ 3, stam int2-2013, levande försvagat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam jencine-2013, levande försvagat - nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension - sorbitol hjälpämne; bovint parainfluensavirus typ 3, stam int2-2013, levande försvagat 4,8 - 6,5 log10 tcid50 aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam jencine-2013, levande försvagat 5 - 7 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne - nöt