Deltyba Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Ritonavir Accord 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ritonavir accord 100 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - ritonavir - filmdragerad tablett - 100 mg - ritonavir 100 mg aktiv substans

Norvir Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av hiv-1-infekterade patienter (vuxna och barn som är två år och äldre).

Ritonavir Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av hiv 1-infekterade patienter (vuxna och barn 2 år och äldre).

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - lopinavir 200 mg aktiv substans; ritonavir 50 mg aktiv substans

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - ritonavir 50 mg aktiv substans; lopinavir 200 mg aktiv substans

Kaletra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i åldern 14 dagar och äldre. valet av kaletra för att behandla proteashämmare erfarna hiv-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lopinavir / ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infekterade vuxna, ungdomar och barn över humant immunbristvirus (hiv-1) över 2 år. valet av lopinavir/ritonavir att behandla proteashämmare erfarna hiv-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

Itrakonazol Ebb 100 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

itrakonazol ebb 100 mg kapsel, hård

ebb medical ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Myambutol 400 mg Dragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

myambutol 400 mg dragerad tablett

paranova läkemedel ab - etambutolhydroklorid - dragerad tablett - 400 mg - etambutolhydroklorid 400 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; sackaros hjälpämne - etambutol