Revasc Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venös trombos - antitrombotiska medel - förebyggande av djup venös trombos hos patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation.

Refludan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.

Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

idarubicin ebewe 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - idarubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - idarubicinhydroklorid 1 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - idarubicin

Angiox Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Bivalirudin Accord 250 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bivalirudin accord 250 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - bivalirudin - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg - mannitol hjälpämne; bivalirudin 250 mg aktiv substans

Bivalirudin Cipla 250 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bivalirudin cipla 250 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

cipla europe nv - bivalirudin - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg - bivalirudin 250 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Bivalirudin Reig Jofre 250 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bivalirudin reig jofre 250 mg pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

laboratorio reig jofre s.a. - bivalirudin - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg - bivalirudin 250 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Hipracox Oral suspension för användning i dricksvatten Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hipracox oral suspension för användning i dricksvatten

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, stam 003, levande försvagad; eimeria maxima, stam 013, levande försvagad; eimeria mitis, stam 006, levande försvagad; eimeria praecox, stam 007, levande försvagad; eimeria tenella, stam 004, levande försvagad - oral suspension för användning i dricksvatten - eimeria mitis, stam 006, levande försvagad 300 - 390 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam 013, levande försvagad 200 - 260 oocystor aktiv substans; eimeria acervulina, stam 003, levande försvagad 300 - 390 oocystor aktiv substans; eimeria tenella, stam 004, levande försvagad 250 - 325 oocystor aktiv substans; eimeria praecox, stam 007, levande försvagad 300 - 390 oocystor aktiv substans - koccidier - fjäderfä

Hipracox spray Suspension och lösning till spray Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hipracox spray suspension och lösning till spray

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, stam 003, levande försvagad; eimeria maxima, stam 013, levande försvagad; eimeria mitis, stam 006, levande försvagad; eimeria praecox, stam 007, levande försvagad; eimeria tenella, stam 004, levande försvagad - suspension och lösning till spray - eimeria tenella, stam 004, levande försvagad 250 - 325 oocystor aktiv substans; eimeria praecox, stam 007, levande försvagad 300 - 390 oocystor aktiv substans; eimeria mitis, stam 006, levande försvagad 300 - 390 oocystor aktiv substans; eimeria acervulina, stam 003, levande försvagad 300 - 390 oocystor aktiv substans; nykockin hjälpämne; eimeria maxima, stam 013, levande försvagad 200 - 260 oocystor aktiv substans - koccidier - fjäderfä

Optison Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutren - ekokardiografi - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. optison är en transpulmonary ekokardiografiska kontrastmedel för användning på patienter med misstänkt eller etablerad hjärt-kärlsjukdom för att ge grumling av hjärtats kammare, öka vänster-ventrikulär-endocardial border avgränsning med följd förbättring i väggen-motion visualisering. optison bör endast användas till patienter där studien utan kontrastförstärkning är oklart.