Lixiana Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - profylax av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med valvulärt förmaksflimmer (nvaf) med en eller flera riskfaktorer, såsom hjärtsvikt, hypertoni, ålder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack ( tia). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Roteas Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - profylax av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med valvulärt förmaksflimmer (nvaf) med en eller flera riskfaktorer, såsom hjärtsvikt, hypertoni, ålder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack ( tia). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Multaq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - förmaksflimmer - hjärtbehandling - multaq är indicerat för bibehållande av sinusrytm efter framgångsrik konvertering hos vuxna kliniskt stabila patienter med paroxysmal eller ihållande förmaksflimmer (af). på grund av sin säkerhetsprofil bör multaq endast ordineras efter att alternativa behandlingsalternativ har beaktats. multaq ska inte ges till patienter med vänster kammare systolisk dysfunktion eller till patienter med pågående eller tidigare episoder av hjärtsvikt.

Ondexxya Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - drog-relaterade biverkningar och biverkningar - alla andra terapeutiska produkter - för vuxna patienter som behandlas med en direkt faktor xa (fxa) - hämmare (apixaban eller rivaroxaban) när återföring av antikoagulation som behövs på grund av livshotande eller okontrollerad blödning.

Atazanavir Accord 200 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atazanavir accord 200 mg kapsel, hård

accord healthcare b.v. - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; para-orange hjälpämne; atazanavirsulfat 227,805 mg aktiv substans

Atazanavir Accord 300 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atazanavir accord 300 mg kapsel, hård

accord healthcare b.v. - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 300 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange hjälpämne; atazanavirsulfat 341,708 mg aktiv substans

Atazanavir STADA 300 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atazanavir stada 300 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atazanavirsulfat 342 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Atazanavir STADA 200 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atazanavir stada 200 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atazanavirsulfat 228 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Dronedaron Aristo 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dronedaron aristo 400 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - dronedaronhydroklorid 426,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Dronedaron Sandoz 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dronedaron sandoz 400 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - dronedaronhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dronedaronhydroklorid 426,2 mg aktiv substans