Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - atrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - atrakuriumbesilat 10 mg aktiv substans - atrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 13,4 mg aktiv substans - cisatrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 2,68 mg aktiv substans - cisatrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 6,7 mg aktiv substans - cisatrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as kalceks - atrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - atrakuriumbesilat 10 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infektioner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, i kombination med en marknadsförda proteashämmare och andra antiretrovirala läkemedel är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-typ-1 (hiv-1) infektion i antiretroviral-behandlingserfarna vuxna patienter och antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter från sex års ålder. denna indikation baseras på veckan-48 analyser från två fas iii-prövningar i mycket förbehandlade patienter där intelence har undersökts i kombination med en optimerad bakgrund regim (obr) som ingår darunavir/ritonavir. uppgiften i pediatriska patienter baseras på 48-vecka analyser av en enda arm, fas-ii studien i antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - atrakuriumbesilat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - atrakuriumbesilat 10 mg aktiv substans - atrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - cisatrakuriumbesilat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 2,68 mg aktiv substans - cisatrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - cisatrakuriumbesilat - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 6,7 mg aktiv substans - cisatrakurium

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala läkemedel för behandling av hiv-infektioner, kombinationer - delstrigo är indicerat för behandling av vuxna med hiv-1 utan tidigare eller nuvarande bevis för resistens mot nnrti-klass, lamivudin eller tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.