Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - svårt capsuleszerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (äldre än tre månader) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. längden på behandling med zerit bör begränsas till kortast möjliga tid. pulver för oral solutionzerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (från födseln) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. längden på behandling med zerit bör begränsas till kortast möjliga tid.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka sverige ab - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 10 mg - aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 10 mg - aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - aripiprazol (vattenfri) - munsönderfallande tablett - 10 mg - aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 10 mg - aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - aripiprazol