Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - när förskrivning levviax övervägande bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se också avsnitt 4. 4 och 5. levviax är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och äldre:-samhällsförvärvad lunginflammation, mild eller måttlig (se avsnitt 4. - vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam och/eller makrolid resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och/eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin (se avsnitt 4. 4 och 5. 1): akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinusitisin patienter över 12 år och äldre:- halsfluss/faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder/regioner med ett betydande förekomsten av makrolid resistenta s. pyogenes, när medieras av ermtr eller mefa (se avsnitt 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pharma ab - cefpodoximproxetil - tablett - 100 mg - cefpodoximproxetil 130,45 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - cefpodoxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pharma ab - dolasetronmesilat - injektionsvätska, lösning - mannitol hjälpämne; dolasetronmesilat 20 mg aktiv substans - dolasetron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pharma ab - dolasetronmesilat - filmdragerad tablett - 200 mg - dolasetronmesilat 200 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - dolasetron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pharma ab - dolasetronmesilat - filmdragerad tablett - 50 mg - dolasetronmesilat 50 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - dolasetron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pharma ab - ketoprofen - suppositorium - 100 mg - ketoprofen 100 mg aktiv substans - ketoprofen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pharma ab - levomepromazinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - levomepromazinhydroklorid 27,8 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne - levomepromazin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pharma ab - natriumkromoglikat - nässpray, lösning - 2,6 mg/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; natriumkromoglikat 2,6 mg aktiv substans - natriumkromoglikat