Kogenate Bayer Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Rivaroxaban Bayer 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban bayer 20 mg filmdragerad tablett

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans

Rivaroxaban Bayer 15 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban bayer 15 mg filmdragerad tablett

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans

Rivaroxaban Bayer 15 mg + 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban bayer 15 mg + 20 mg filmdragerad tablett

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg + 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Rivaroxaban Bayer 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban bayer 2,5 mg filmdragerad tablett

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Rivaroxaban Bayer 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivaroxaban bayer 10 mg filmdragerad tablett

bayer ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans

Xarelto Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Stivarga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektala neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastaserad kolorektal cancer (crc) som har varit tidigare har behandlats med, eller inte anses vara kandidater för, tillgängliga behandlingar - dessa inkluderar fluoropyrimidine-baserad kemoterapi, en anti-vegf-behandling och en anti-egfr-behandling, unresectable eller metastaserande gastrointestinala stromala tumörer (gist) som kommit på eller är intoleranta mot tidigare behandling med imatinib och sunitinib, hepatocellulär cancer (hcc) som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.

Levitra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att levitra ska vara effektivt, sexuell stimulering krävs. levitra är inte avsett för användning av kvinnor.