Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 10 mikrol adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 rp aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 4 log2 ab-enheter aktiv substans - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioveta a.s. - acepromazinmaleat - oral gel - 35 mg/ml - glycerol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; acepromazinmaleat 47,5 mg aktiv substans - hund, häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioveta a.s. - trichophyton verrucosum, stam bodin 1902, levande försvagad - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - sackaros hjälpämne; trichophyton verrucosum, stam bodin 1902, levande försvagad 3125000 - 18750000 cfu aktiv substans - nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vitekta administreras med en ritonavir-boostrad proteashämmare och med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna som är infekterade med hiv-1 utan kända mutationer associerade med resistens mot elvitegravir.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - genvoya är indicerat för behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan några kända mutationer som förknippas med resistens mot klassen integras hämmare, emtricitabin eller tenofovir.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidon - schizofreni - neuroleptika - behandling av schizofreni hos vuxna 18 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot de icke nukleosid omvänt transkriptashämmare (nnrti) klass, tenofovir eller emtricitabin och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna kopior/ml.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrokortison - bihålsinsufficiens - kortikosteroider för systemisk användning - ersättningsbehandling för binjurebarksvikt hos spädbarn, barn och ungdomar (från födseln till < 18 år).