Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
vancomycin cnp 1000 mg pulver till infusionsvätska, lösning
cnp pharma gmbh - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - vankomycinhydroklorid 1020 mg aktiv substans - vankomycin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
vancomycin cnp 500 mg pulver till infusionsvätska, lösning
cnp pharma gmbh - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 510 mg aktiv substans - vankomycin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
voxzogo
biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - läkemedel för behandling av bensjukdomar - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 4 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 4 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans - buprenorfin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 8 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans - buprenorfin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg/1 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tapentadol depot g.l. pharma 100 mg depottablett
g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 100 mg - tapentadoltartrat 167,81 mg aktiv substans