Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/1000 ie - kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; kolekalciferol 25 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/400 ie - isomalt hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; kolekalciferol 10 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norgine healthcare b.v. - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - oral lösning i dospåse - makrogol 13,125 g aktiv substans; kaliumklorid 0,05 g aktiv substans; natriumklorid 0,351 g aktiv substans; natriumvätekarbonat 0,179 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - melatonin - oral lösning - 1 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; melatonin 1 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - lakosamid - sirap - 10 mg/ml - sorbitol hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; lakosamid 10 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - lakosamid - sirap - 10 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; sorbitol hjälpämne; lakosamid 10 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metyltioniniumklorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

the simple pharma company limited - alprostadil - kräm - 2 mg/g - etanol, vattenfri hjälpämne; alprostadil 2 mg aktiv substans - alprostadil