Zolpidem Ranbaxy 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolpidem ranbaxy 10 mg filmdragerad tablett

ranbaxy (uk) ltd - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 10 mg - zolpidemtartrat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - zolpidem

Zolpidem Ranbaxy 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolpidem ranbaxy 5 mg filmdragerad tablett

ranbaxy (uk) ltd - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 5 mg - zolpidemtartrat 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - zolpidem

Venlafaxin Ranbaxy 150 mg Depotkapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin ranbaxy 150 mg depotkapsel, hård

ranbaxy (uk) ltd - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,8 mg aktiv substans - venlafaxin

Venlafaxin Ranbaxy 75 mg Depotkapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin ranbaxy 75 mg depotkapsel, hård

ranbaxy (uk) ltd - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - propylenglykol hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 84,9 mg aktiv substans - venlafaxin

Olanzapin Ranbaxy 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin ranbaxy 10 mg tablett

ranbaxy (uk) ltd - olanzapin - tablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; olanzapin 10 mg aktiv substans - olanzapin

Olanzapin Ranbaxy 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin ranbaxy 2,5 mg tablett

ranbaxy (uk) ltd - olanzapin - tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; olanzapin 2,5 mg aktiv substans - olanzapin

Olanzapin Ranbaxy 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapin ranbaxy 5 mg tablett

ranbaxy (uk) ltd - olanzapin - tablett - 5 mg - olanzapin 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - olanzapin

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Mvabea Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hemorragisk feber, ebola - vacciner - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Abilify Maintena Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abilify maintena

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizofreni - neuroleptika - underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter stabiliserad med oral aripiprazol.