Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Padcev Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiska medel - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Fortum 1 g Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fortum 1 g pulver till injektionsvätska, lösning

sandoz a/s - ceftazidimpentahydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 1 g - ceftazidimpentahydrat 1,165 g aktiv substans - ceftazidim

Fortum 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fortum 1 g pulver till infusionsvätska, lösning

glaxosmithkline ab - ceftazidimpentahydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - ceftazidimpentahydrat aktiv substans - ceftazidim

Fortum 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fortum 1 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

glaxosmithkline ab - ceftazidimpentahydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - ceftazidimpentahydrat aktiv substans - ceftazidim

Fortum 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fortum 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

sandoz a/s - ceftazidimpentahydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 g - ceftazidimpentahydrat 2,33 g aktiv substans - ceftazidim

Fortum 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fortum 2 g pulver till infusionsvätska, lösning

glaxosmithkline ab - ceftazidimpentahydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g - ceftazidimpentahydrat aktiv substans - ceftazidim

Fortum 250 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fortum 250 mg pulver till injektionsvätska, lösning

sandoz a/s - ceftazidimpentahydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 250 mg - ceftazidimpentahydrat 291,2 mg aktiv substans - ceftazidim

Fortum 500 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fortum 500 mg pulver till injektionsvätska, lösning

sandoz a/s - ceftazidimpentahydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 500 mg - ceftazidimpentahydrat 582,4 mg aktiv substans - ceftazidim

Krystexxa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparat - krystexxa är indicerat för behandling av svår försvagande kronisk tofös gikt hos vuxna patienter som också har erosiv gemensamma engagemang och som har misslyckats med att normalisera urinsyranivån i serum med xantin-hämmare vid maximal medicinskt lämplig dos eller för vilka dessa läkemedel är kontraindicerade.