Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ksk-pharma vertriebs ag - ramipril - tablett - 1,25 mg - ramipril 1,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ramipril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ksk-pharma vertriebs ag - ramipril - tablett - 10 mg - ramipril 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ramipril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ksk-pharma vertriebs ag - ramipril - tablett - 2,5 mg - ramipril 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ramipril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ksk-pharma vertriebs ag - ramipril - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - mesalazin - enterodepottablett - 1200 mg - mesalazin 1200 mg aktiv substans - mesalazin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 10 mg - metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - metylfenidat