mytra 50 mg kapsel, hård
mayne pharma uk limited - itrakonazol - kapsel, hård - 50 mg - itrakonazol 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - itrakonazol
etoposid mayne 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
mayne pharma plc - etoposid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; etoposid 20 mg aktiv substans - etoposid
fluorouracil mayne 50 mg/ml injektionsvätska, lösning
mayne pharma plc - fluorouracilnatrium - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - fluorouracilnatrium aktiv substans - fluorouracil
methotrexate mayne 100 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
mayne pharma plc - metotrexat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - metotrexat 100 mg aktiv substans - metotrexat
methotrexate mayne 25 mg/ml infusionsvätska, lösning
mayne pharma plc - metotrexat - infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - metotrexat 25 mg aktiv substans - metotrexat
vancomycin mayne pulver till infusionsvätska, lösning
mayne pharma plc - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - vankomycinhydroklorid 1 g aktiv substans - vankomycin
paxene
norton healthcare ltd. - paklitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad aids-relaterat kaposis sarkom (aids-ks) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (mbc) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (aoc) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (moc) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (nsclc) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.
kalydeco
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 och 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 och 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.
kaftrio
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.
mayzent
novartis europharm limited - siponimod fumarsyra - multipel skleros, skovvis förlöpande - selektiva immunsuppressiva medel - mayzent är indicerat för behandling av vuxna patienter med sekundär progressiv ms (spms) med aktiv sjukdom framgår av återfall eller funktioner avbildning av inflammatorisk aktivitet.