Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillos - cresemba är indicerat hos vuxna för behandling av:invasiva aspergillosismucormycosis i patienter som amfotericin b är inappropriateconsideration bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antimykotika.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gilead sciences ireland uc - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, dispersion - 50 mg - amfotericin b 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - amfotericin b

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - amfotericin b 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - amfotericin b

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - sackaros hjälpämne; amfotericin b 50 mg aktiv substans - amfotericin b

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - amfotericin b 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - amfotericin b

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - sackaros hjälpämne; amfotericin b 50 mg aktiv substans - amfotericin b

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - posaconazol sp är indicerat för användning vid behandling av följande svampinfektioner hos vuxna (se avsnitt 5. 1):- invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel, - fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b;- chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;- coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel.- munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole sp är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:- patienterna i remission-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som areat hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;- hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - posakonazol - oral suspension - 40 mg/ml - glukos, flytande hjälpämne; glycerol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; posakonazol 40 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - sackaros hjälpämne; amfotericin b 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - amfotericin b 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne