Paxene Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad aids-relaterat kaposis sarkom (aids-ks) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (mbc) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (aoc) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (moc) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (nsclc) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

Fluconazol Norton 100 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluconazol norton 100 mg kapsel, hård

ivax pharma gmbh - flukonazol - kapsel, hård - 100 mg - flukonazol 100 mg aktiv substans - flukonazol

Fluconazol Norton 150 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluconazol norton 150 mg kapsel, hård

ivax pharma gmbh - flukonazol - kapsel, hård - 150 mg - flukonazol 150 mg aktiv substans - flukonazol

Fluconazol Norton 200 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluconazol norton 200 mg kapsel, hård

ivax pharma gmbh - flukonazol - kapsel, hård - 200 mg - azorubin hjälpämne; flukonazol 200 mg aktiv substans - flukonazol

Fluconazol Norton 50 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluconazol norton 50 mg kapsel, hård

ivax pharma gmbh - flukonazol - kapsel, hård - 50 mg - flukonazol 50 mg aktiv substans - flukonazol

Budesonide/Formoterol Teva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva är endast indicerat hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med svår kol (fev1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Vylaer Spiromax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - vylaer spiromax är indicerat endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmavylaer spiromax anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med svår kol (fev1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

AeroBec 100 mikrogram/dos Inhalationsspray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aerobec 100 mikrogram/dos inhalationsspray, lösning

teva sweden ab - beklometasondipropionat (vattenfritt) - inhalationsspray, lösning - 100 mikrogram/dos - beklometasondipropionat (vattenfritt) 100 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - beklometason

AeroBec Autohaler 100 mikrogram/dos Inhalationsspray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aerobec autohaler 100 mikrogram/dos inhalationsspray, lösning

teva sweden ab - beklometasondipropionat (vattenfritt) - inhalationsspray, lösning - 100 mikrogram/dos - etanol, vattenfri hjälpämne; beklometasondipropionat (vattenfritt) 100 mikrog aktiv substans - beklometason