Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:monotherapywhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. add-on kombination therapyin kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - buserelinacetat - implantat - 6,3 mg - buserelinacetat 6,6 mg aktiv substans - buserelin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buserelinacetat - implantat - 6,3 mg - buserelinacetat 6,6 mg aktiv substans - buserelin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - buserelinacetat - implantat - 6,3 mg - buserelinacetat 6,6 mg aktiv substans - buserelin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - buserelinacetat - implantat - 9,45 mg - buserelinacetat 9,9 mg aktiv substans - buserelin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - buserelinacetat - implantat - 9,45 mg - buserelinacetat 9,9 mg aktiv substans - buserelin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka sverige ab - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterokapsel, hård - 20 mg - esomeprazolmagnesiumdihydrat 21,68 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka sverige ab - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterokapsel, hård - 40 mg - sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesiumdihydrat 43,376 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - esomeprazol