Levetiracetam TAD 1000 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam tad 1000 mg filmdragerad tablett

tad pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam

Levetiracetam TAD 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam tad 250 mg filmdragerad tablett

tad pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 250 mg - levetiracetam 250 mg aktiv substans - levetiracetam

Levetiracetam TAD 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam tad 500 mg filmdragerad tablett

tad pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 500 mg - levetiracetam 500 mg aktiv substans - levetiracetam

Clopidogrel TAD Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel tad

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Levetiracetam TAD 750 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levetiracetam tad 750 mg filmdragerad tablett

tad pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 750 mg - levetiracetam 750 mg aktiv substans - levetiracetam

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Levomethadone G.L. 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levomethadone g.l. 10 mg tablett

g.l. pharma gmbh - levometadonhydroklorid - tablett - 10 mg - levometadonhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne

Levomethadone G.L. 30 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levomethadone g.l. 30 mg tablett

g.l. pharma gmbh - levometadonhydroklorid - tablett - 30 mg - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; levometadonhydroklorid 30 mg aktiv substans

Levomethadone G.L. 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levomethadone g.l. 2,5 mg tablett

g.l. pharma gmbh - levometadonhydroklorid - tablett - 2,5 mg - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; levometadonhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Levomethadone G.L. 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levomethadone g.l. 20 mg tablett

g.l. pharma gmbh - levometadonhydroklorid - tablett - 20 mg - sackaros hjälpämne; levometadonhydroklorid 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne