Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps)kineret är indicerat för behandling av caps, inklusive:neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas)familjär medelhavs feber (fmf)kineret är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostatika - respreeza är indicerat för underhållsbehandling, för att sakta ned progressionen av emfysem hos vuxna med dokumenterad svår alfa1-proteinasinhibitorbrist (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patienterna ska vara under optimal farmakologisk och icke-farmakologisk behandling och visa tecken på progressiv lungsjukdom (t.ex.. lägre forcerad exspiratorisk volym per sekund (fev1) förutspådde, nedsatt promenader kapacitet eller ökat antal exacerbationer) som utvärderats av sjukvårdspersonal med erfarenhet av behandling av alpha1-proteinas brist.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - aprotinin, bovint - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10000 kie/ml - aprotinin, bovint 10000 kie aktiv substans - aprotinin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - midazolamhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - midazolamhydroklorid 1,11 mg aktiv substans - midazolam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - midazolamhydroklorid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - midazolamhydroklorid 5,56 mg aktiv substans - midazolam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 1000 mg/800 ie - kalciumkarbonat 2500 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kolekalciferol 20 mikrog aktiv substans; xylitol hjälpämne; isomalt hjälpämne - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/1000 ie - xylitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; kolekalciferol 25 mikrog aktiv substans - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/1000 ie - kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; kolekalciferol 25 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/200 ie - kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; isomalt hjälpämne - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm healthcare a/s - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/400 ie - isomalt hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; kolekalciferol 10 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel