Silapo

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
25-11-2020
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
25-11-2020

Aktiva substanser:

epoetin zeta

Tillgänglig från:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin zeta

Terapeutisk grupp:

Antianemiska preparat

Terapiområde:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (CRF) hos vuxna och pediatriska patientsTreatment av anemi associerad med kronisk njursvikt hos vuxna och pediatriska patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritoneal dialys. Behandling av svår anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre‑existerande anemi vid start av kemoterapi). Silapo kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. Dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. Behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). Silapo är indicerat för icke-järnbrist vuxna inför större elektiv ortopedisk kirurgi med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer för att minska exponeringen för allogen transfusion. Användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hemoglobinkoncentration varierar mellan 10 till 13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med förväntad måttlig blodförlust (900 till 1 800 ml). Silapo kan användas för att öka koncentrationen hemoglobin i symtomatisk blodbrist (hemoglobin koncentration ≤10 g/dl) hos vuxna med låg - eller mellan-1-risk primära myelodysplastiskt syndrom (MDS) som har låga serum (erytropoietin.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2007-12-18

Bipacksedel

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILAPO 1 000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 2 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 3 000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 4 000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 6 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 8 000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 20 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 30 000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
SILAPO 40 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin zeta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Silapo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Silapo
3.
Hur du använder Silapo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silapo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILAPO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Silapo innehåller den aktiva substansen epoetin zeta – ett protein
som stimulerar benmärgen att
producera fler röda blodkroppar som innehåller hemoglobin (ett ämne
som transporterar syre). Epoetin
zeta är en kopia av det mänskliga proteinet erytropoietin och
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 6 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 8 000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 20 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 30 000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Silapo 40 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,3 ml injektionsvätska, lösning innehåller
1 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,15 mg fenylalanin.
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,6 ml injektionsvätska, lösning innehåller
2 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,30 mg fenylalanin.
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,9 ml injektionsvätska, lösning innehåller
3 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,45 mg fenylalanin.
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld sprut
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-03-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik