Strensiq

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2024

Aktiva substanser:

asfotase alfa

Tillgänglig från:

Alexion Europe SAS

ATC-kod:

A16AB

INN (International namn):

asfotase alfa

Terapeutisk grupp:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapiområde:

hypofosfatasiafenotyypin

Terapeutiska indikationer:

Strensiq on tarkoitettu pitkäaikaiselle entsyymikorvaushoidolle potilaille, joilla on lapsi-alkamainen hypophosphatasia, taudin luun oireiden hoitamiseksi.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STRENSIQ 40 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotaasi alfa
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Strensiq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Strensiq-valmistetta
3.
Miten Strensiq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Strensiq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STRENSIQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ STRENSIQ ON
Strensiq on lääke, jota käytetään hypofosfatasiaksi kutsutun
periytyvän, lapsuudessa alkaneen
sairauden hoitoon. Sen vaikuttava aine on asfotaasi alfa.
MIKÄ ON HYPOFOSFATASIA
Hypofosfatasiaa sairastavilla potilailla on niukasti alkalinen
fosfataasi -nimistä entsyymiä, joka on
tärkeä monissa kehon toiminnoissa mukaan lukien luiden ja hampaiden
kunnollisessa kovettumisessa.
Potilaiden luuston kasvuun ja vahvuuteen liittyy ongelmia, mistä voi
seurata luunmurtumia, luukipua
ja kä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strensiq 40 mg/ml injektioneste, liuos
Strensiq 100 mg/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Strensiq 40 mg/ml injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 40 mg asfotaasi alfaa*.
Yksi injektiopullo sisältää 0,3 ml liuosta ja 12 mg asfotaasi alfaa
(40 mg/ml).
Yksi injektiopullo sisältää 0,45 ml liuosta ja 18 mg asfotaasi
alfaa (40 mg/ml).
Yksi injektiopullo sisältää 0,7 ml liuosta ja 28 mg asfotaasi alfaa
(40 mg/ml).
Yksi injektiopullo sisältää 1,0 ml liuosta ja 40 mg asfotaasi alfaa
(40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 100 mg asfotaasi alfaa*.
Yksi injektiopullo sisältää 0,8 ml liuosta ja 80 mg asfotaasi alfaa
(100 mg/ml).
* tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla käyttäen kiinalaisen
hamsterin munasarjasta (CHO) peräisin
olevaa nisäkässoluviljelyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, hieman opalisoiva tai opalisoiva, väritön tai hieman
kellertävä vesiliuos, jonka pH on 7,4.
Saattaa sisältää muutamia pieniä, läpikuultavia tai valkoisia
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Strensiq on tarkoitettu pitkäkestoiseksi entsyymikorvaushoidoksi
lapsuusiässä ilmennyttä
hypofosfatasiaa sairastaville potilaille sairauden luusto-oireiden
hoitoon (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta
aineenvaihdunta- tai luusairauksien hoidosta.
Annostus
Asfotaasi alfan suositeltu hoitoannos on 2 mg painokiloa kohden
annettuna ihon alle kolme kertaa
viikossa tai 1 mg painokiloa kohden annettuna ihon alle kuusi kertaa
viikossa.
Suurin suositeltu asfotaasi 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik