Suboxone

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
20-11-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
20-11-2023

Aktiva substanser:

buprenorfină și naloxonă

Tillgänglig från:

Indivior Europe Limited

ATC-kod:

N07BC51

INN (International namn):

buprenorphine, naloxone

Terapeutisk grupp:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Terapiområde:

Tulburări legate de opioide

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul de substituție pentru dependența de opioide, în cadrul unui tratament medical, social și psihologic. Intenția componentei naloxone este de a descuraja utilizarea abuzivă intravenoasă. Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani care au fost de acord să fie tratați pentru dependență.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2006-09-26

Bipacksedel

                                64
B. PROSPECTUL
65
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
SUBOXONE 16 MG/4 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
buprenorfină/naloxonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Suboxone și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Suboxone
3.
Cum să luați Suboxone
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Suboxone
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SUBOXONE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Suboxone este utilizat pentru tratamentul dependenței de medicamente
opioide (narcotice) precum
heroina sau morfina, la dependenții de droguri care au fost de acord
să fie tratați pentru dependența
lor.
Suboxone este utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta de peste
15 ani, care primesc și asistență
medicală, socială și psihologică.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI SUBOXONE
NU LUAȚI SUBOXONE
•
dacă sunteți
ALERGIC
la
BUPRENORFINĂ, NALOXONĂ
sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
•
dacă aveți
PROBLEME GRAVE CU RESPIRAȚIA
;
•
dacă aveți
PROBLEME GRAVE CU FICATUL
;
•
dacă aveți
INTOXICAȚIE ALCOOLICĂ
sau dacă aveți tremur, transpirații, anxietate, stare de confuzie
sau
ha
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimate sublinguale
Suboxone 8 mg/2 mg comprimate sublinguale
Suboxone 16 mg/4 mg comprimate sublinguale
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual conține buprenorfină 2 mg (sub formă
de clorhidrat) și naloxonă 0,5 mg
(sub formă de clorhidrat dihidrat).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat sublingual conține lactoză 42 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tututor excipienților, vezi pct. 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual conține buprenorfină 8 mg (sub formă
de clorhidrat) și naloxonă 2 mg
(sub formă de clorhidrat dihidrat).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat sublingual conține lactoză 168 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tututor excipienților, vezi pct. 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual conține buprenorfină 16 mg (sub formă
de clorhidrat) și naloxonă 4 mg
(sub formă de clorhidrat dihidrat).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat sublingual conține lactoză 156,64 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat sublingual
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimate sublinguale
Comprimate hexagonale, biconvexe, de culoare albă, cu dimensiunea de
6,5 mm și „N2” gravat pe o
parte.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimate sublinguale
Comprimate hexagonale, biconvexe, de culoare albă, cu dimensiunea de
11 mm și „N8” gravat pe o
parte.
Suboxone 16 mg/4 mg film sublingual
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu dimensiunea de
10,5 mm și „N16” gravat pe o
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide,
_ _
în cadrul tratamentului medical,
social și psihologic. Scopul componentei naloxonă este de a
împiedica utilizarea intraven
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2020

Visa dokumenthistorik