Sugammadex Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-01-2024

Aktiva substanser:

sugammadex sodium

Tillgänglig från:

Mylan Ireland Limited

ATC-kod:

V03AB35

INN (International namn):

sugammadex

Terapeutisk grupp:

Alla andra terapeutiska produkter

Terapiområde:

Neuromuskulär Blockade

Terapeutiska indikationer:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2021-11-15

Bipacksedel

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller
läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan
läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sugammadex Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Mylan
3.
Hur Sugammadex Mylan ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sugammadex Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR
Sugammadex Mylan innehåller den aktiva substansen sugammadex.
Sugammadex Mylan anses vara
ett _selektivt reverseringsmedel_ eftersom det endast fungerar
tillsammans med specifika
muskelavslappande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD SUGAMMADEX MYLAN ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den
generella anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
_muskelavslappande_ och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Sugammadex Mylan används för att påskynda återhämtningen av dina
muskler efter en operation för
att du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att
binda sig till rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna nä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
200 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 5 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
500 mg sugammadex.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Innehåller upp till 9,2 mg/ml natrium (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten ligger mellan 300 och 500
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna: reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar i åldern 2 till
17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär övervakningsteknik rekommenderas för att
övervaka återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex beror på graden av den
neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex kan användas för att reversera olika grader av
neuromuskulär blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium.
_Vuxna _
Normalreversering
En dos på 4 mg/kg av sugammadex rekommenderas om återhämtningen har
nått åtminstone 1−2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
-kvoten till 0,9 är ca 3 minuter (se avsnitt 5.1).
En dos på 2 mg/kg av sugammadex rekommenderas vid spontan
återhämtning vid 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt