Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
eprosartanmesilat
Paranova Läkemedel AB
C09CA02
eprosartanmesilat
600 mg
Filmdragerad tablett
eprosartanmesilat 735,8 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Eprosartan
Avregistrerad
2006-04-12
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TEVETEN 600 MG FILMDRAGERAD TABLETT eprosartan LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Teveten är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Teveten 3. Hur du använder Teveten 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Teveten ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD TEVETEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Teveten används för: • att behandla högt blodtryck. Teveten innehåller den aktiva substansen eprosartan. • EPROSARTAN tillhör en grupp läkemedel som kallas "angiotensin II-antagonister". Det blockerar effekten av ett ämne i kroppen som kallas "angiotensin II". Detta ämne får blodkärlen att dra ihop sig. Detta gör det svårare för blodet att flöda genom kärlen och därför ökar blodtrycket. Genom att blockera detta ämne, vidgas blodkärlen och blodtrycket sjunker. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TEVETEN ANVÄND INTE TEVETEN: - om du är allergisk (överkänslig) mot eprosartan eller något av övriga innehållsämnen i Teveten (angivna under avsnitt 6) - om du har allvarlig leversjukdom - du har allvarliga problem med blodflödet i njurarna - om du har diabetes eller nedsatt njurfunktion och behandlas med ett blodtryckssänkande läkemedel som innehåller aliskiren - under de 6 sista månaderna av graviditeten (även tidigare under graviditeten är det bra att undvika Teveten, se Graviditet och amning). F Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Teveten 600 mg, filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje filmdragerad tablett innehåller eprosartanmesylat motsvarande 600 mg eprosartan. Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller 43,3 mg laktos (som laktosmonohydrat). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. Teveten 600 mg är en vit, kapselformad filmdragerad tablett märkt ”5046” på den ena sidan. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Eprosartan är indicerat för behandling av essentiell hypertoni. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Rekommenderad dos är 600 mg eprosartan en gång om dagen. Maximal blodtryckssänkning uppnås i regel efter 2 till 3 veckors behandling. Eprosartan kan användas ensamt eller i kombination med andra antihypertensiva läkemedel (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Särskilt tillägg av tiaziddiuretika såsom hydroklortiazid eller kalciumantagonister såsom nifedipin i depåform har visat sig ge additiv effekt i kombination med eprosartan. Eprosartan kan intas med eller utan föda. Behandlingstiden är inte begränsad. GERIATRISKA PATIENTER Ingen dosjustering erfordras hos äldre. PATIENTER MED NEDSATT LEVERFUNKTION Det finns begränsad erfarenhet från behandling av patienter med leverinsufficiens (se avsnitt 4.3). PATIENTER MED NEDSATT NJURFUNKTION DYGNSDOSEN 600 MG BÖR INTE ÖVERSKRIDAS VID MÅTTLIGT TILL GRAVT NEDSATT NJURFUNKTION (KREATININ- clearance <60 ml/min). PEDIATRISKA PATIENTER Behandling med Teveten rekommenderas ej för barn och ungdomar då data om effekt och säkerhet hos denna patientkategori saknas. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot eprosartan eller mot något hjälpämne. Gravt nedsatt leverfunktion. Andra och tredje trimestern av graviditet (se avsnitt 4.4 och 4.6). Hemodynamiskt signifikant bilateral renovaskulär sjukdom eller allvarlig stenos av en ensam fungerande njure. Samtidig användning av Teveten och produk Läs hela dokumentet