Tinguri 1,5 mg/ml Sirap

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-09-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-09-2015

Aktiva substanser:

butamiratcitrat

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kod:

R05DB13

INN (International namn):

butamiratcitrat

Dos:

1,5 mg/ml

Läkemedelsform:

Sirap

Sammansättning:

natriumbensoat Hjälpämne; glycerol Hjälpämne; sorbitol Hjälpämne; butamiratcitrat 1,5 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Butamirat

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2015-09-10

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2015-09-10_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TINGURI 1,5 MG/ML SIRAP
butamiratcitrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. 
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte åt andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tinguri är och vad det används för 
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tinguri
3.
Hur du använder Tinguri 
4.
Eventuella biverkningar 
5.
Hur Tinguri ska förvaras 
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TINGURI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tinguri innehåller det aktiva innehållsämnet butamiratcitrat som ingår i en grupp läkemedel som 
kallas för hostdämpande.
Tinguri används för symtomlindrande behandling av (torr) hosta utan slem.
Butamiratcitrat som finns i Tinguri kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte 
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om 
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TINGURI 
ANVÄND INTE TINGURI om du är allergisk mot butamiratcitrat eller något annat innehållsämne i detta 
läkemedel (anges i avsnitt 6). 
Tinguri får inte användas av barn och ungdomar under 18 år.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET 
Tala med läkare eller ap
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2015-09-10_
PRODUKTRESUMÉ
1. 
LÄKEMEDLETS NAMN
Tinguri 1,5 mg/ml sirap
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml sirap innehåller 1,5 mg butamiratcitrat, vilket motsvarar 0,924 mg butamirat.
Hjälpämnen med känd effekt:
1 ml sirap innehåller 450 mg sorbitol.
1 ml sirap innehåller 125 mg glycerol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3. 
LÄKEMEDELSFORM
Sirap
Färglös eller svagt gul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av hosta utan slem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Rekommenderad dos – 15 ml upp till 4 gånger dagligen 
Behandlingen är begränsad till den symtomatiska perioden.
Kontakta läkare om hostan varar längre än 4–5 dagar eller om du får feber, dyspné eller 
bröstsmärtor.
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga data finns tillgängliga för patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion. Patienter med njur- 
och/eller leversjukdom kan löpa större risk för biverkningar från butamirat på grund av ackumulering 
av läkemedel och metaboliter.
Administreringssätt
Tinguri sirap ska tas oralt.
4.3  KONTRAINDIKATIONER
- 
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
_Läkemedelsverket 2015-09-10_
-
Barn och ungdomar under 18 år.
4.4  VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Innan behandling med hosthämmande medel ordineras bör orsakerna till hostan undersökas för att 
bedöma behovet av etiologisk behandling. Om hostan kvarstår efter behandling med hosthämmande 
medel vid vanlig dos bör dosen inte ökas, utan i stället bör den kliniska situationen ses över.
Hosthämmande medel bör inte användas under längre tidsperioder.
Eftersom butamirat hämmar hostreflexen måste samtidig administrerin
                                
                                Läs hela dokumentet