Tolucombi

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
24-08-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
24-08-2023

Aktiva substanser:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

C09DA07

INN (International namn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

telmisartan og diuretika

Terapiområde:

Forhøjet blodtryk

Terapeutiska indikationer:

Tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2013-03-13

Bipacksedel

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolucombi
3.
Sådan skal du tage Tolucombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolucombi er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er et såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TOLUCOMBI (40 MG
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 40 mg/12,5 mg tablet indeholder 57 mg lactose (som monohydrat) og
147,04 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablet indeholder 114 mg lactose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Tolucombi (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Tolucombi bør tages af patienter, hvis blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik