Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
24-11-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
24-11-2023

Aktiva substanser:

insulin glargin

Tillgänglig från:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AE04

INN (International namn):

insulin glargine

Terapeutisk grupp:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år.

Produktsammanfattning:

Revision: 35

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2000-06-26

Bipacksedel

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOUJEO 300 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA SOLOSTAR I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
Insulin glargin
VARJE SOLOSTAR PENNA GER 1-80 ENHETER I DOSSTEG OM 1 ENHET
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Toujeo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Toujeo
3.
Hur du använder Toujeo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Toujeo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOUJEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Toujeo innehåller ett insulin som heter ”insulin glargin”. Detta
är ett modifierat insulin, mycket likt
humaninsulin.
Toujeo innehåller 3 gånger mer insulin i 1 ml än det vanliga
insulinet, som innehåller 100 enheter/ml.
Toujeo används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 6 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräckligt med insulin för att
hålla din blodsockernivå under kontroll.
Toujeo sänker ditt blodsocker stadigt under en längre tidsperiod.
Det ges en gång dagligen. Du kan
ändra tidpunkten för din injektion, om du behöver det. Det beror
på att detta läkemedel sänker ditt
blodsocker under en längre tid (för mer information, se avsnitt 3).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOUJEO
ANVÄND INTE TOUJEO
-
Om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Toujeo 300 enheter/ml SoloStar injektionsvätska, lösning, i en
förfylld injektionspenna
Toujeo 300 enheter/ml DoubleStar injektionsvätska, lösning, i en
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 300 enheter insulin glargin* (motsvarande 10,91
mg).
SoloStar injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 1,5 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 450 enheter.
DoubleStar injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 900 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 6
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Toujeo är ett basinsulin som ska administreras en gång dagligen och
kan ges när som helst under
dagen, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt.
Vid typ 1-diabetes mellitus ska Toujeo kombineras med ett
kort-/snabbverkande insulin för att
kompensera för insulinbehovet vid måltider.
Hos patienter med typ 2-diabetes mellitus kan Toujeo även ges
tillsammans med andra läkemedel mot
hyperglykemi.
Styrkan för detta läkemedel anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Toujeo och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se avsnitt
5.1).
_Flexibel doseringstidpunkt _
Vid behov kan Toujeo administreras upp till 3 timmar före eller efter
den vanliga tiden för dosering
(se avsnitt 5.1).
3
Patienter som glömmer bort att ta en dos bör kontrollera sitt
blodsocker och därefter återgå till sitt
vanliga doseringsschema med dosering en gång dagligen. Patienterna
ska informeras om att inte
injicera du
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt