Tramadol Retard Medartuum 200 mg Depottablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-12-2018

Aktiva substanser:

tramadolhydroklorid

Tillgänglig från:

Medartuum Medical AB

ATC-kod:

N02AX02

INN (International namn):

Tramadol hydrochloride

Dos:

200 mg

Läkemedelsform:

Depottablett

Sammansättning:

tramadolhydroklorid 200 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Tramadol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter (genomskinlig); Blister, 20 tabletter (genomskinlig); Blister, 30 tabletter (genomskinlig); Blister, 50 tabletter (genomskinlig); Blister, 60 tabletter (genomskinlig); Blister, 90 tabletter (genomskinlig); Blister, 100 tabletter (genomskinlig); Blister, 120 tabletter (genomskinlig); Blister, 180 tabletter (genomskinlig); Blister, 500 tabletter (genomskinlig); Blister, 10 tabletter (opak); Blister, 180 tabletter (opak); Blister, 20 tabletter (opak); Blister, 30 tabletter (opak); Blister, 50 tabletter (opak); Blister, 60 tabletter (opak); Blister, 90 tabletter (opak); Blister, 100 tabletter (opak); Blister, 120 tabletter (opak); Blister, 500 tabletter (opak); Burk, 10 tabletter; Burk, 20 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 50 tabletter; Burk, 60 tabletter; Burk, 90 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 120 tabletter; Burk, 180 tabletter; Burk, 500 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2007-06-01

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRAMADOL RETARD MEDARTUUM 100 MG DEPOTTABLETTER
TRAMADOL RETARD MEDARTUUM 150 MG DEPOTTABLETTER
TRAMADOL RETARD MEDARTUUM 200 MG DEPOTTABLETTER
tramadolhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tramadol Retard Medartuum är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tramadol Retard Medartuum
3.
Hur du tar Tramadol Retard Medartuum
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tramadol Retard Medartuum ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRAMADOL RETARD MEDARTUUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tramadol – den aktiva substansen i Tramadol Retard Medartuum är ett
smärtstillande läkemedel och
tillhör en klass opioider som verkar på det centrala nervsystemet.
Det lindrar smärta genom att hämma
vissa ämnen i centrala nervsystemet (i hjärnan och ryggmärgen).
Tramadol Retard Medartuum används vid behandling av måttlig till
svår smärta.
Tramadolhydroklorid som finns i Tramadol Retard Medartuum kan också
vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga
läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och
följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRAMADOL RETARD MEDARTUUM
TA INTE TRAMADOL RETARD MEDARTUUM
-
om du är allergisk mot tramadolhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tramadol Retard Medartuum 100 mg depottabletter
Tramadol Retard Medartuum 150 mg depottabletter
Tramadol Retard Medartuum 200 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En depottablett innehåller 100 mg tramadolhydroklorid.
En depottablett innehåller 150 mg tramadolhydroklorid.
En depottablett innehåller 200 mg tramadolhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Tramadol Retard Medartuum 100 mg depottabletter är benvita, runda,
bikonvexa tabletter, 9,1 mm
diameter.
Tramadol Retard Medartuum 150 mg depottabletter är benvita,
kapselformade tabletter, 14,3 mm
långa.
Tramadol Retard Medartuum 200 mg depottabletter är benvita,
kapselformade tabletter, 17,1 mm
långa.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av måttlig till svår smärta.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
Dosen ska anpassas beroende på smärtintensitet och individuell
känslighet. Generellt ska den lägsta
effektiva dosen av analgetika användas..
Tramadol Retard Medartuum depottabletter bör tas på följande sätt,
såvida de ej föreskrivits på annat
sätt:
_Vuxna och ungdomar äldre än 12 år:_
Startdosen är vanligen 50 - 100 mg tramadolhydroklorid två gånger
dagligen, morgon och kväll.
Om smärtlindringen är otillräcklig kan dosen ökas till 150 mg
eller 200 mg tramadolhydroklorid två
gånger dagligen.
För doser som inte fungerar med denna styrka finns det andra styrkor
av detta läkemedel tillgängliga.
Tramadol Retard Medartuum depottabletter ska sväljas hela, utan att
krossas eller tuggas, oberoende
av måltider med tillräcklig mängd vätska.
Dygnsdoser om 400 mg aktiv substans får ej överskridas annat än
under speciella kliniska
omständigheter.
2
Tramadol Retard Medartuum bör under inga omständigheter användas
längre än vad som är absolut
nödvändigt.
Om det mot bakgrund av sjukdomens art och svårighetsgrad är
nödvändigt med långtidsbehandling
s
                                
                                Läs hela dokumentet