TreBe 0,5 mg/0,8 mg/3 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

A11EA

INN (International namn):

daily; folsyrahydrat; pyridoxine hydrochloride

Dos:

0,5 mg/0,8 mg/3 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

folsyrahydrat 0,8 mg Aktiv substans; cyanokobalamin 0,5 mg Aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 3 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Vitamin B-komplex

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2000-07-21

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2010-06-11_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TREBE 0,5 MG/ 0,8 MG/ 3 MG TABLETTER
Vitamin B
12/ 
Folsyra/ Vitamin B
6
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig
till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har
ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan
skada dem, även om 
de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du
märker några biverkningar som inte nämns i 
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad TreBe är och vad det används för
2.
Innan du använder TreBe 
3.
Hur du använder TreBe
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TreBe ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD TREBE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TreBe innehåller tre B-vitaminer (folsyra, vitamin B
12
 och vitamin B
6 
). B-vitaminer är viktiga 
för att upprätthålla cellernas naturliga funktioner. 
TreBe ska användas vid
förebyggandet av symtomgivande brist på vitamin B
6
, vitamin B
12

och folsyra vid otillräckligt födointag eller dåligt upptag
av näring, framförallt hos äldre.
2.
INNAN DU ANVÄNDER TREBE
ANVÄND INTE TREBE
- om du är allergisk (överkänslig)
mot de aktiva substanserna eller något av de övriga 
innehållsämnena i TreBe. 
- i förebyggande syfte om du
har fött ett barn med ryggmärgsbråck, eftersom högre doser
av 
folsyra än i TreBe behövs.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED TREBE
TreBe är inte avsett för behandling av
symtomgivande brist på de ingående vitaminerna. 
Effektiv behandling av olika typer av anemier (blodbrist)
kan kräva behandling med 
injektioner av vitamin B
12
. TreBe skall inte användas av patienter som opererat b

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2010-06-11_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
TreBe 0,5 mg/ 0,8 mg/ 3 mg tabletter
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
_1 tablett innehåller:_ Cyanokobalamin 0,5 mg, Folsyra 0,8 mg, pyridoxinhydroklorid 3,0 mg. 
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett 
Ljusgul tablett med små prickar, rund, kupad, präglad R109, diameter10 mm.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
.4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förebyggande av symtomgivande brist på vitamin B
6
, vitamin B
12
 och folsyra vid otillräckligt 
födointag eller malabsorption, framförallt hos äldre.
.4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1 tablett dagligen.
.4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet för de aktiva substanserna eller något hjälpämne. 
Sekundärprevention av neuralrörsdefekt.
.4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TreBe är inte avsett för behandling av symtomgivande brist på de ingående vitaminerna. 
Speciellt bör det påpekas att effektiv behandling av manifest megaloblastisk anemi och 
perniciös anemi kan kräva parenteral administrering av vitamin B
12
 i början av behandlingen. 
TreBe skall inte användas till patienter som har genomgått en större tunntarmsresektion.
.4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Folsyra kan öka metabolismen av vissa antiepileptika, såsom fenobarbital och fenytoin. Folsyra 
kan också interferera med effekten av folsyraantagonister, t ex metotrexat, trimetoprim och 
pyrimetamin.
.4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
Inga kända risker.
.4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Inga studier har gjorts.
_Läkemedelsverket 2010-06-11_
.4.8
BIVERKNINGAR
Biverkningsfrekvensen definieras som: sällsynta (

1/10000, <1/1000).
_Hud och subkutan vävnad:_
Sällsynta:
Utslag av acnetyp. Allergiska reaktioner (ur