Trimetoprim Meda 100 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

trimetoprim

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

J01EA01

INN (International namn):

trimethoprim

Dos:

100 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

trimetoprim 100 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Trimetoprim

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1980-10-03

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2014-05-19_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRIMETOPRIM MEDA 100 MG TABLETTER
TRIMETOPRIM MEDA 160 MG TABLETTER
TRIMETOPRIM MEDA 300 MG TABLETTER
trimetoprim
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN 
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, 
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Det gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trimetoprim Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trimetoprim Meda
3.
Hur du använder Trimetoprim Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trimetoprim Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRIMETOPRIM MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Trimetoprim Meda minskar bakteriernas förmåga att bilda ett enzym som är nödvändigt för 
deras produktion av folsyra. Bakterierna kan då inte föröka sig och kvarvarande bakterier dör. 
Trimetroprim Meda används mot mindre allvarliga urinvägsinfektioner. Trimetoprim Meda 
används även i förebyggande syfte vid återkommande urinvägsinfektioner.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRIMETOPRIM MEDA
ANVÄND INTE TRIMETOPRIM MEDA 
- om du är allergisk mot trimetoprim eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i 
avsnitt 6).
- om du har svåra leverskador eller blodsjukdom med störd cellfunktion i blodet 
(bloddyskrasi).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET 
Om du 

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2014-05-19_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
Trimetoprim Meda 100 mg tabletter
Trimetoprim Meda 160 mg tabletter
Trimetoprim Meda 300 mg tabletter
Trimetoprim Meda 10 mg/ml oral suspension
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller trimetoprim 100 mg, 160 mg respektive 300 mg.
En ml oral suspension innehåller trimetoprim 10 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
Oral suspension
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
.4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Nedre okomplicerad urinvägsinfektion.
Långtidsprofylax mot recidiverande urinvägsinfektioner
.4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Behandling:_
_Barn över 3 månader_: 3 mg/kg kroppsvikt två gånger dagligen (morgon och kväll).
_Vuxna och barn över 12 år:_ 150-200 mg (t ex 1 tablett 160 mg) morgon och kväll, alternativt 
1 tablett 300 mg till kvällen.
_Långtidsprofylax:_
_Barn över 3 månader:_ 1-2 mg/kg kroppsvikt som kvällsdos.
_Vuxna och barn över 12 år:_ 100 mg som kvällsdos.
Nedsatt njurfunktion:
Vid kreatininclearance under 10 ml/minut finns risk för ackumulering och subterapeutiska 
urinkoncentrationer.
Trimetoprim Meda oral suspension är i första hand avsedd för barn.
_Behandlingskontroll_
Vid behandling av äldre patienter, patienter med nedsatt allmäntillstånd eller undernäring eller 
vid samtidig administrering av antiepileptika, t ex fenytoin, primidon, barbiturater, bör folsyra- 
och blodbildsstatus regelbundet kontrolleras under behandlingen. Folsyrabrist är reversibel 
genom behandling med leukovorin.
_Läkemedelsverket 2014-05-19_
.4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet  mot   det   aktiva  innehållsämnet  eller  mot   något   hjälpämne.  Svår  leverskada. 
Bloddyskrasi.
.4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Trimetoprim Meda används�