Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
trimetoprim
Meda AB
J01EA01
trimethoprim
160 mg
Tablett
trimetoprim 160 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Trimetoprim
Avregistrerad
1980-10-03
_Läkemedelsverket 2014-05-19_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TRIMETOPRIM MEDA 100 MG TABLETTER TRIMETOPRIM MEDA 160 MG TABLETTER TRIMETOPRIM MEDA 300 MG TABLETTER trimetoprim LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Det gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Trimetoprim Meda är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Trimetoprim Meda 3. Hur du använder Trimetoprim Meda 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Trimetoprim Meda ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD TRIMETOPRIM MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Trimetoprim Meda minskar bakteriernas förmåga att bilda ett enzym som är nödvändigt för deras produktion av folsyra. Bakterierna kan då inte föröka sig och kvarvarande bakterier dör. Trimetroprim Meda används mot mindre allvarliga urinvägsinfektioner. Trimetoprim Meda används även i förebyggande syfte vid återkommande urinvägsinfektioner. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRIMETOPRIM MEDA ANVÄND INTE TRIMETOPRIM MEDA - om du är allergisk mot trimetoprim eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har svåra leverskador eller blodsjukdom med störd cellfunktion i blodet (bloddyskrasi). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om du Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2014-05-19_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Trimetoprim Meda 100 mg tabletter Trimetoprim Meda 160 mg tabletter Trimetoprim Meda 300 mg tabletter Trimetoprim Meda 10 mg/ml oral suspension 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En tablett innehåller trimetoprim 100 mg, 160 mg respektive 300 mg. En ml oral suspension innehåller trimetoprim 10 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Tablett Oral suspension 4 K LINISKA U PPGIFTER .4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Nedre okomplicerad urinvägsinfektion. Långtidsprofylax mot recidiverande urinvägsinfektioner .4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Behandling:_ _Barn över 3 månader_: 3 mg/kg kroppsvikt två gånger dagligen (morgon och kväll). _Vuxna och barn över 12 år:_ 150-200 mg (t ex 1 tablett 160 mg) morgon och kväll, alternativt 1 tablett 300 mg till kvällen. _Långtidsprofylax:_ _Barn över 3 månader:_ 1-2 mg/kg kroppsvikt som kvällsdos. _Vuxna och barn över 12 år:_ 100 mg som kvällsdos. Nedsatt njurfunktion: Vid kreatininclearance under 10 ml/minut finns risk för ackumulering och subterapeutiska urinkoncentrationer. Trimetoprim Meda oral suspension är i första hand avsedd för barn. _Behandlingskontroll_ Vid behandling av äldre patienter, patienter med nedsatt allmäntillstånd eller undernäring eller vid samtidig administrering av antiepileptika, t ex fenytoin, primidon, barbiturater, bör folsyra- och blodbildsstatus regelbundet kontrolleras under behandlingen. Folsyrabrist är reversibel genom behandling med leukovorin. _Läkemedelsverket 2014-05-19_ .4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne. Svår leverskada. Bloddyskrasi. .4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Trimetoprim Meda används Läs hela dokumentet