Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
etinylestradiol; levonorgestrel
Orifarm AB
G03AB03
ethinyl estradiol; levonorgestrel
Dragerad tablett
etinylestradiol 30 mikrog Aktiv substans; levonorgestrel 125 mikrog Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; glycerol 85% Hjälpämne; sackaros Hjälpämne; levonorgestrel 50 mikrog Aktiv substans; etinylestradiol 30 mikrog Aktiv substans; sackaros Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; glycerol 85% Hjälpämne; levonorgestrel 75 mikrog Aktiv substans; etinylestradiol 40 mikrog Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; sackaros Hjälpämne
Receptbelagt
Levonorgestrel och etinylestradiol
Avregistrerad
2000-09-08
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TRIONETTA DRAGERADE TABLETTER Levonorgestrel/Etinylestradiol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem. - Om du får biverkningar, tala med läkare/barnmorska eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. VIKTIG INFORMATION OM KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL: De är en av de mest pålitliga preventivmetoder som finns om de används korrekt. Risken för en blodpropp i vener eller artärer ökar något, speciellt under det första året eller när kombinerade hormonella preventivmedel börjar användas igen efter ett uppehåll på 4 veckor eller längre. Var uppmärksam och kontakta läkare om du tror att du har symtom på en blodpropp (se avsnitt 2 ”Blodproppar”). I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Trionetta är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Trionetta 3. Hur du använder Trionetta 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Trionetta ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD TRIONETTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Trionetta används som preventivmedel. Trionetta är ett p-piller av kombinationstyp som innehåller låga mängder av två olika kvinnliga könshormoner. Varje tablett innehåller både etinylestradiol (östrogen) och levonorgestrel (gulkroppshormon/gestagen). På grund av de låga hormonmängderna räknas Trionetta till de lågdoserade p-pillren. Varje tablettkarta innehåller tre olika sorters tabletter och varje sort innehåller olika mängd av de två hormonerna. Detta gör att kroppens naturliga cykel efterliknas när man tar tabletterna eftersom tre olika hormonnivåer uppn Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS NAMN Trionetta dragerade tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Kalenderförpackning där varje tablettkarta innehåller 6 ljusbruna tabletter med 0,05 mg levonorgestrel och 0,03 mg etinylestradiol i varje tablett, 5 vita tabletter med 0,075 mg levonorgestrel och 0,04 mg etinylestradiol i varje tablett, och 10 gulfärgade tabletter med 0,125 mg levonorgestrel och 0,03 mg etinylestradiol i varje tablett. Hjälpämnen med känd effekt: 33 mg laktosmonohydrat och 19,3 mg sackaros per ljusbrun tablett 33 mg laktosmonohydrat och 19,7 mg sackaros per vit tablett 33 mg laktosmonohydrat och 19,2 mg sackaros per gulfärgad tablett För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Dragerad tablett Tabletterna är bikonvexa och runda 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Antikonception Vid beslut att förskriva Trionetta ska den enskilda kvinnans riskfaktorer beaktas, framför allt de för venös tromboembolism (VTE), och risken för VTE med Trionetta jämfört med andra kombinerade hormonella preventivmedel (se avsnitt 4.3 och 4.4). 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT DOSERING HUR TRIONETTA SKALL ANVÄNDAS Trionettaförpackningen innehåller tablettkartor med 21 tabletter. Man skall alltid börja ta tabletterna från ”start”-markeringen, tablett nummer 1, och sedan fortsätta det dagliga tablettintaget i pilarnas riktning. På förpackningen finns en rad med sju fördjupningar som visar veckodagarna. Man kan markera dag 1 genom att punktera folien vid den veckodag då första tabletten tas. Tabletterna skall tas fortlöpande enligt anvisning på förpackningen. De skall tas vid regelbunden tidpunkt varje dag och tillsammans med lite vätska efter behov. En tablett tas dagligen i 21 på varandra följande dagar. Efter 7 dagars tablettuppehåll, under vilken en bortfallsblödning vanligtvis inträffar, påbörjas nästa tablettkarta. Bortfallsblödningen börjar vanligen på dag 2-3 efter den sista tabletten och har i Läs hela dokumentet