Trydonis

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-07-2023

Aktiva substanser:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarat dihydrat, glycopyrronium

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

R03AL09

INN (International namn):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapiområde:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiska indikationer:

Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande beta2-agonist (för effekter på symtom kontroll och förebyggande av exacerbationer se avsnitt 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2018-04-26

Bipacksedel

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
LÖSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Trydonis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trydonis
3.
Hur du använder Trydonis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trydonis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRYDONIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trydonis är ett läkemedel för att göra det lättare att andas som
innehåller de tre aktiva substanserna:
•
beklometasondipropionat
•
formoterolfumaratdihydrat och
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider som verkar genom
att minska svullnad och irritation i lungorna.
Formoterol och glykopyrronium är läkemedel som kallas långverkande
bronkdilaterare. De verkar på
olika sätt för att få musklerna i luftvägarna att slappna av,
vilket hjälper till att vidga luftvägarna för att
du ska kunna andas lättare.
Regelbunden behandling med dessa tre aktiva substanser hjälper till
att lindra och förebygga symtom
som andnöd, väsande andning och hosta hos vuxna patienter med
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Trydonis kan minska exacerbationer (uppblossande symtom) av
KOL. KO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalationsspray,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (dosen som lämnar munstycket) innehåller 87
mikrogram beklometasondipropionat
(
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat (
_formoteroli _
_fumaras dihydricus_
) och 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som 11 mikrogram
glykopyrroniumbromid).
Varje uppmätt dos (dosen som lämnar ventilen) innehåller 100
mikrogram beklometasondipropionat,
6 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat och 10 mikrogram
glykopyrronium (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
Hjälpämne med känd effekt
Trydonis innehåller 8,856 mg etanol per spraydos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, lösning (inhalationsspray)
Färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår
kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en kombination av
inhalationssteroid och långverkande
beta2-agonist eller en kombination av en långverkande beta2-agonist
och långverkande muskarin-
antagonist (för effekt på symtom- och exacerbationskontroll se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Maximal dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Särskilda patientgrupper
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (65 år och äldre).
_ _
_Nedsatt njurfunktion _
Trydonis kan användas vid den rekommenderade dosen till patienter med
lindrigt (glomerulär
filtrationshastighet [GFR] ≥ 50 till < 80 ml/min/1,73 m
2
) till måttligt (GFR ≥ 30 till
< 50 ml/min/1,73 m
2
) nedsatt njurfunktion. Användning till patienter med svårt nedsatt
(GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) njurfunktion eller dialyskrävande terminal njursvikt 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-09-2019

Visa dokumenthistorik