Vectormune FP ILT + AE

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
09-09-2020
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
09-09-2020

Aktiva substanser:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Tillgänglig från:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kod:

Not assigned

INN (International namn):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

Piščanec

Terapiområde:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2020-04-24

Bipacksedel

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
VECTORMUNE FP ILT + AE
LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectormune FP ILT + AE liofilizat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (0,01 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
živ,
rekombinantni
virus
kokošjih
osepnic,
ki
izraža
membranski
zlitje
fuzijski
protein
in
enkapsidacijski protein virusa infekcioznega laringotraheitisa
perutnine (rFP -LT)
2,7
do
4,5
log10 TCID50*
virus aviarnega encefalomielitisa, sev Calnek 1143 (AE)
2,7
do
4,5
log10
EID50**
* 50% infektivnega odmerka na tkivni kulturi
** 50% infektivnega odmerka na jajcih
Liofilizat: belo-rjavkast.
Vehikel: bistra, modra tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev, starih od 8 do 13 tednov, z
namenom zmanjšanja kožnih lezij
kokošjih
osepnic,
zmanjšanja
kliničnih
znakov
in
poškodb
sapnika
zaradi
infekcioznega
laringotraheitisa
perutnine
in
preprečevanja
izgub
pri
proizvodnji
jajc
zaradi
aviarnega
encefalomielitisa.
Nastop imunosti:
Kokošje osepnice in infekciozni laringotraheitis perutnine: 3 tedne
po cepljenju
Aviarni encefalomielitis: 20 tednov po cepljenju
Trajanje imunosti:
Kokošje osepnice: 34 tednov po cepljenju
Infekciozni laringotraheitis perutnine in aviarni encefalomielitis: 57
tednov po cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
20
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri cepljenju proti kokošjim osepnicam so pogoste majhne
otekline/kraste, ki običajno izginejo v 14
dneh po cepljenju.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri ve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectormune FP ILT + AE liofilizat in vehikel za suspenzijo za
injiciranje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (0,01 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
živ, rekombinantni virus kokošjih osepnic, ki izraža membranski
fuzijski protein in enkapsidacijski
protein virusa infekcioznega laringotraheitisa perutnine (rFP -LT)
2,7
do
4,5
log10
TCID50*
virus aviarnega encefalomielitisa, sev Calnek 1143 (AE)
2,7
do
4,5
log10
EID50**
* 50% infektivnega odmerka na tkivni kulturi
** 50% infektivnega odmerka na jajcih
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Liofilizat: belo-rjavkast.
Vehikel: bistra, modra tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev, starih od 8 do 13 tednov, z
namenom zmanjšanja kožnih lezij
kokošjih
osepnic,
zmanjšanja
kliničnih
znakov
in
poškodb
sapnika
zaradi
infekcioznega
laringotraheitisa
perutnine
in
preprečevanja
izgub
pri
proizvodnji
jajc
zaradi
aviarnega
encefalomielitisa.
Nastop imunosti:
Kokošje osepnice in infekciozni laringotraheitis perutnine: 3 tedne
po cepljenju.
Aviarni encefalomielitis: 20 tednov po cepljenju.
Trajanje imunosti:
Kokošje osepnice: 34 tednov po cepljenju.
Infekciozni laringotraheitis perutnine in aviarni encefalomielitis: 57
tednov po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
2
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Vakcinalni sev aviarnega encefalomielitisa se lahko razširi na
necepljene živali. Potrebni so posebni
previdnostni ukrepi, da bi se izognili širjenju vakcinalnega seva na
necepljene živali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
V primeru nenamernega samo-injici
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023