Wegovy

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-10-2023

Aktiva substanser:

semaglutide

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BJ06

INN (International namn):

semaglutide

Terapeutisk grupp:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Terapiområde:

Obesity; Overweight

Terapeutiska indikationer:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2022-01-06

Bipacksedel

                                67
B. BIPACKSEDEL
68
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
WEGOVY 0,25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
WEGOVY 0,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
WEGOVY 1 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
WEGOVY 1,7 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
WEGOVY 2,4 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
semaglutid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Wegovy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Wegovy
3.
Hur du använder Wegovy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Wegovy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD WEGOVY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD WEGOVY ÄR
Wegovy är ett läkemedel för viktminskning och bibehållande av
vikten som innehåller den aktiva
substansen semaglutid. Det liknar ett naturligt hormon som kallas
glukagonlik peptid-1 (GLP-1) som
frisätts från tarmen efter en måltid. Det fungerar genom att verka
på målceller (receptorer) i hjärnan
som kontrollerar din aptit, vilket gör att du känner dig mätt o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Wegovy 0,25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Wegovy 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Wegovy 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Wegovy 1,7 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Wegovy 2,4 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Wegovy 0,25 mg FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Wegovy 0,5 mg FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Wegovy 1 mg FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Wegovy 1,7 mg FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Wegovy 2,4 mg FlexTouch injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Förfylld injektionspenna, engångsdos
_Wegovy 0,25 mg injektionsvätska, lösning _
Varje förfylld injektionspenna för engångsdos innehåller 0,25 mg
semaglutid* i 0,5 ml lösning.
En ml lösning innehåller 0,5 mg semaglutid*.
_Wegovy 0,5 mg_
_ injektionsvätska, lösning _
Varje förfylld injektionspenna för engångsdos innehåller 0,5 mg
semaglutid* i 0,5 ml lösning.
En ml lösning innehåller 1 mg semaglutid*.
_Wegovy 1 mg_
_ injektionsvätska, lösning _
Varje förfylld injektionspenna för engångsdos innehåller 1 mg
semaglutid* i 0,5 ml lösning.
En ml lösning innehåller 2 mg semaglutid*.
_Wegovy 1,7 mg injektionsvätska, lösning _
Varje förfylld injektionspenna för engångsdos innehåller 1,7 mg
semaglutid* i 0,75 ml lösning.
En ml lösning innehåller 2,27 mg semaglutid*.
_Wegovy 2,4 m_
_g injektionsvätska, lösning _
Varje förfylld injektionspenna för engångsdos innehåller 2,4 mg
semag
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik